万物皆有裂痕，那是光照进来的地方，这束光不偏不倚，照在了7岁的松子身上。他是SMA-Ⅱ型患儿，从一岁半开始与轮椅和康复器械为伴，在站立架上看动画片是他每日的必修课。虽然疾病带来的疼痛非常人所能理解，但爸爸妈妈创造的良好家境和姥姥奶奶的共同宠爱，让他的世界充满阳光，面对镜头，他快乐地微笑；面对未知的世界，他充满好奇和向往……他是12月10日在北京市西城区文化馆小剧场，由中国文学艺术基金会、中国文学艺术基金会刘岩文艺专项基金和中国文学艺术基金会校园文化专项基金联合主办的第六届“天使的微笑”儿童公益摄影展中，四个被拍摄的孩子之一。

　　本次摄影展展出的40幅照片来自四个SMA罕见病患儿家庭，四组图片故事的主人公除了松子，还有涛涛、莫晗、慧慧。虽然他们的家庭条件各不相同，但身体的病痛让他们同样承受着常人难以想象的艰难。据介绍，脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscu - lar Atrophy缩写： SMA）是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病。运动神经起源于脊髓，控制着人体进行呼吸、爬、走、头颈控制以及吞咽等活动的肌肉。SMA不仅蚕食患者身体甚至生命，同时高额的治疗费用还让患者家庭背上巨额债务，给病患儿及其家庭带来无尽痛苦。

　　作品《小胖手》旁写着这样的文字：“手是撑起涛涛身体的唯一部位，也是反抗命运的唯一方式。 ”青年摄影师孙珂说：“我想表达的是，因为拳头是很有力量的象征。但实际上这个拳头背后的力量很微弱，这些孩子们就是在用自己很微弱的力量去生活，去和命运对抗！ ”镜头聚焦SMA罕见病儿童的孙珂历经数月时间数次走进四个患儿家庭，与家长沟通，与孩子互动，用心拉近与受访者的距离，敏锐地捕捉到大量温暖的动人瞬间，记录他们用无力双手与命运抗争，在轮椅上渴望知识熏陶、绽放童真梦想的生活常态。此次展览的作品便是从中遴选出的。

　　北京舞蹈学院教授、青年舞蹈家刘岩发起的“天使的微笑”儿童公益摄影展始于2011年，由以刘岩名字命名的文艺专项基金资助，对孤残儿童进行爱心救助及舞蹈康复训练。同时，邀请职业摄影师深入孩子们的家庭、走近他们，用温暖的镜头捕捉那一个个灿烂的瞬间，真实地记录他们怀抱梦想、积极阳光的生活态度，使“天使的微笑”儿童公益摄影展成为社会各界人士了解和帮助他们的公益平台和窗口。五届摄影展，数百张照片，温暖并感动了无数人。

　　谈及“天使的微笑” ，刘岩说：“这个名字是第一届时取的，在我看来那些听力有障碍的孩子的微笑就是“天使的微笑” ，他们虽然可能听不到这个世界，但是他们自然而乐观的微笑深深打动了我。自从坐轮椅以后，我很少能够在一件简单的事情上感受到快乐，但是每每看到听力障碍的孩子的微笑时，真的觉得我一定要微笑，所以叫‘天使的微笑’ ，这也是我的初心。我想把自己感受到的这种感动带给更多人，因此就有了‘天使的微笑’儿童公益摄影展。 ”

　　刘岩介绍，因为教授舞蹈课程了解到SMA罕见病儿童后，发现舞蹈课程可以给他们带来欢乐，因此委约摄影师孙珂做一个摄影记录，看看这些孩子在学习舞蹈以后，生活会有哪些变化，所以摄影展的作品也来源于此。“众人拾柴火焰高，我们会继续做下去，也特别希望有更多的人加入我们，加入中国文学艺术基金会刘岩文艺专项基金，一起来建设未来的公益事业以及孩子教育的事业。 ”刘岩说。

　　“很多公益活动也好，爱的奉献也好，不一定都是特别大的事，真正的幸福开心可能就来源于很小的东西，所以你稍微努点力就能成为推他一把的力量。刘岩把大家聚集起来去小小地推动一下，可是世界不就是从小小地推动一下才慢慢变好的吗？ ”“天使的微笑”儿童公益摄影展发起至今一直的见证者和参与者、中央广播电视总台主持人白岩松动容地说。